Humira pikkelysömör kezelésére

Új gyógyszer a pikkelysömör kezelésére

A Hadlima reumatoid artritisz, juvenilis idiopátiás artritisz, arthritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, plakkos psoriasis, colitis ulcerosa, valamint felnőtt betegeknél diagnosztizált Crohn-betegség kezelésére ajánlott.

Humira - Morbus Crohn

A biohasonló szer bioszimiler jóváhagyása azt jelenti, hogy az FDA a referencia készítményhez Humira igen hasonlónak találta a szert, humira pikkelysömör kezelésére nem talált jelentős különbséget sem az indikációk, az adagolási rend, az erősség, a gyógyszerforma és az adagolás módja tekintetében sem. A Hadlima a Samsung Bioepis harmadik TNF-gátló biohasonló szere, mely engedélyt kapott az Egyesült Államokban, valamint a Renflexis infliximabaz Ontruzant trasztuzumab és az Eticovo etanercept után a negyedik FDA-engedéllyel rendelkező biohasonló szere.

Az Egyesült Államokon kívül a Hadlima már több mint 30 országban rendelkezik forgalmazási engedéllyel, köztük az Európai Unió 28 tagállamában, valamint Kanadában, Ausztráliában és Dél-Koreában is.

humira pikkelysömör kezelésére

A Humirát es első engedélyezése humira pikkelysömör kezelésére ez volt az Egyesült Államokban engedélyezett első teljesen humán monoklonális antitest hatóanyagú készítmény több mint 90 országban törzskönyvezték.

Jelenleg világszerte több mint egymillió beteg kezelésére alkalmazzák összesen 14 globálisan engedélyezett indikációban.

Egyre szélesebb körű alkalmazásuk során mellékhatásaikat is mind jobban megismerjük. Cél: Jelen munkánk célja az volt, hogy biológiai terápiában részesülő reumatológiai és bőrgyógyászati betegeink kezelése során, 3 éves nyomon követési periódus tapasztalatait összefoglalva elemezzük az előforduló mellékhatásokat, különös tekintettel a bőrgyógyászati szövődményekre.

Az Abbott ben szerezte meg a német BASF vegyipari konszern gyógyszeripari szegmensét 6,9 milliárd dollárért, így került tulajdonába az humira pikkelysömör kezelésére még D2E7 kódnevű kísérleti szer. Az Abbott nagyon bízott a készítményben, és csattanós választ adott a befektetőknek, amikor ban piacra dobta a szert, majd az indikációk lenmag pikkelysömör kezelése bővítésével rheumatoid arthritis, arthritis psoriatica, Crohn-betegség stb.

Ehhez bőségesen kellett invesztálni olyan klinikai vizsgálatokba, amelyek a készítmény hatásosságát igazolják az engedélyeztetni kívánt új indikációkban, valamint olyan innovatív adagolási módokra-eszközökre is, mint amilyen humira pikkelysömör kezelésére ban piacra dobott Humira Pen - és az Abbott ezekre soha nem sajnált költeni, rendkívül tudatosan építették fel a márkát.

Endogén tényezők Genetikai tényezők Az esetek familiáris halmozódásából arra következtetnek, hogy öröklődő, genetikai eredetű, autoimmun betegség. Jelenleg kilenc olyan génszakaszt azonosítottak, amelyek psoriasisra hajlamosító géneket hordoznak.

Az Egyesült Államokban a Humirát védő előző szabadalom ban járt le, és az ekkor már AbbVie néven tevékenykedő vállalat mindent megtett, hogy a korábban meglévő és az újabb, elsősorban gyógyszergyártási módszereket, eljárásokat tartalmazó szabadalmi portfóliójának latba vetésével újabb egyeduralkodó helyzetben eltölthető éveket nyerhessen.

Így sikerült hosszas tárgyalások eredményeként ban megállapodni, és ágazati előrejelzések szerint a termék árbevétele valóban csak után kezd majd csökkenni. Ebben a vizsgálatban olyan beteg vett részt, akik közepes-súlyos reumatoid artritiszben szenvedtek korábbi metotrexát kezelés ellenére.

humira pikkelysömör kezelésére

A betegeket Hadlimára illetve Humirára referencia készítmény randomizálták, és a két gyógyszer alkalmazása során igen hasonló eredményeket tapasztaltak.

Az Akkor a gyártó-forgalmazó vállalat még Abbott Laboratories néven működött Chicago székhellyel, és pont ban vált szét az Abbott Laboratories és AbbVie cégekre.

humira pikkelysömör kezelésére

A világ legnagyobb forgalmú gyógyszerei ban Helyezés.

További a témáról